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Hipovastin Informazioni generali Hipovastin - Farmacologia: Hipovastin è un lattone che prontamente idrolizzato in vivo nel corrispondente b-idrossiacido, un potente inibitore della HMG-CoA reduttasi, l'enzima che catalizza la conversione di HMG-CoA a mevalonato. La conversione di HMG-CoA a mevalonato è un primo passo nella via di biosintesi del colesterolo. Hipovastin per i pazienti Hipovastin è usato per abbassare i livelli elevati di colesterolo. Questo farmaco non deve essere assunto se lei è in stato di gravidanza, allattamento, o ha una malattia del fegato. Hipovastin deve essere assunto con il pasto serale. Questo farmaco può causare una maggiore sensibilità alla luce solare. Utilizzare filtri solari e indossare indumenti protettivi fino a quando si determina il grado di sensibilità. Informare il vostro medico se si sviluppano visione offuscata; eruzione cutanea; dolori muscolari, debolezza o crampi; febbre inspiegabile, o ingiallimento della pelle o degli occhi. I pazienti devono essere informati sulle sostanze che non dovrebbero prendere in concomitanza con lovastatina e essere consigliato di riferire tempestivamente il dolore inspiegabile muscolare, la tenerezza, o debolezza (vedi elenco qui sotto e AVVERTENZE, miopatia / rabdomiolisi). I pazienti devono essere avvisati di informare altri medici che prescrivono un nuovo farmaco che stanno prendendo MEVACOR. Questa descrizione è adatto per Lovastatina principio attivo Hipovastin Interazioni Hipovastin è metabolizzato dal CYP3A4, ma non ha alcuna attività inibitoria CYP3A4; quindi non dovrebbe influenzare le concentrazioni plasmatiche di altri farmaci metabolizzati da CYP3A4. potenti inibitori del CYP3A4 (sotto) aumentano il rischio di miopatia, riducendo l'eliminazione di lovastatina. Farmacocinetica. Itraconazolo Ketoconazolo Eritromicina Claritromicina Telitromicina inibitori della proteasi dell'HIV Nefazodone Ciclosporina Grandi quantità di succo di pompelmo (& gt; 1 quarto giorno) Interazioni con farmaci ipolipemizzanti che possono causare miopatia quando somministrati da soli. Il rischio di miopatia è aumentato anche dai seguenti farmaci ipolipemizzanti che non sono potenti inibitori del CYP3A4, ma che può causare miopatia quando somministrati da soli. Vedi AVVERTENZE, miopatia / rabdomiolisi. Gemfibrozil altri fibrati niacina (acido nicotinico) (= 1 g / die) Altre interazioni farmacologiche Danazolo: il rischio di miopatia / rabdomiolisi è aumentato dalla somministrazione concomitante di danazolo in particolare con dosi più elevate di lovastatina (vedi AVVERTENZE, miopatia / rabdomiolisi). Amiodarone o verapamil: il rischio di miopatia / rabdomiolisi è aumentato quando o amiodarone o verapamil viene usato contemporaneamente con un membro strettamente correlata della classe degli inibitori dell'HMG-CoA reduttasi (vedi AVVERTENZE, miopatia / rabdomiolisi). Cumarinici anticoagulanti: In un piccolo studio clinico in cui lovastatina è stato somministrato a pazienti trattati con warfarin, è stato rilevato alcun effetto sul tempo di protrombina. Tuttavia, un altro inibitore della HMG-CoA è stato trovato per produrre un meno di due secondi aumento del tempo di protrombina in volontari sani che hanno ricevuto basse dosi di warfarin. Inoltre, sanguinamento e aumento del tempo o / protrombina sono stati riportati in alcuni pazienti che assumono anticoagulanti cumarinici in concomitanza con lovastatina. Si raccomanda che nei pazienti che assumono anticoagulanti, tempo di protrombina essere determinato prima di iniziare lovastatina e abbastanza frequentemente durante la terapia precoce per assicurare che nessuna alterazione significativa del tempo di protrombina. Una volta che un tempo di protrombina stabile è stato documentato, i tempi di protrombina possono essere monitorati ad intervalli di solito raccomandato per i pazienti con anticoagulanti cumarinici. Se la dose di lovastatina è cambiato, la stessa procedura deve essere ripetuta. La terapia Hipovastin non è stata associata a sanguinamento o ad alterazioni del tempo di protrombina in pazienti che non assumono anticoagulanti. Propranololo: in volontari sani, non vi era alcuna clinicamente significativa farmacocinetica o un'interazione farmacodinamica con somministrazione concomitante di dosi singole di lovastatina e propranololo. Digossina: Nei pazienti con ipercolesterolemia, la somministrazione concomitante di lovastatina e digossina ha determinato alcun effetto sulle concentrazioni plasmatiche di digossina. Ipoglicemizzanti orali: Negli studi di farmacocinetica di MEVACOR in pazienti diabetici non insulino dipendenti ipercolesterolemici, non c'era interazione farmacologica con glipizide o con clorpropamide Hipovastin Controindicazioni Ipersensibilità a qualsiasi componente di questo farmaco. malattia epatica attiva o inspiegabili persistenti aumenti delle transaminasi sieriche Gravidanza e allattamento: L'aterosclerosi è un processo cronico e la sospensione di farmaci ipolipemizzanti durante la gravidanza dovrebbe avere un impatto sul risultato della terapia a lungo termine di ipercolesterolemia primaria. Inoltre, colesterolo e altri prodotti della via biosintesi del colesterolo sono componenti essenziali per lo sviluppo fetale, tra cui la sintesi di steroidi e delle membrane cellulari. A causa della capacità di inibitori della HMG-CoA reduttasi, come lovastatina per diminuire la sintesi del colesterolo e, eventualmente, di altri prodotti della via biosintesi del colesterolo, lovastatina è controindicato durante la gravidanza e nelle donne che allattano. Hipovastin deve essere somministrato a donne in età fertile solo quando questi pazienti sono altamente improbabile che concepire. Se la paziente rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, lovastatina deve essere interrotta immediatamente e il paziente deve essere informata del rischio potenziale per il feto Questa descrizione è adatto per Lovastatina principio attivo Nome generico, Overdose, Half Life Hipovastin, interazioni alimentare, chimica, ecc .. Hipovastin vedi anche
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